Innenrücktitelbild: Direct Asymmetric Michael Reaction of α,β‐Unsaturated Aldehydes and Ketones Catalyzed by Two Secondary Amine Catalysts (Angew. Chem. 7/2018)

Zwei Pyrrolidin‐Katalysatoren vermitteln zusammen die asymmetrische Michael‐Addition von cyclischen Ketonen an α,β‐ungesättigte Aldehyde, wie Y. Hayashi und N. Umekubo in ihrer Zuschrift auf S. 1976 beschreiben. Obwohl mehrere Iminium‐ und Enaminspezies im Reaktionsgemisch vorliegen, wirken davon nur zwei als aktive Katalysatoren in dieser Reaktion. Dieses Szenario wird durch die beiden Füchse illustriert, während das Reaktionsprodukt auf dem Gipfel des Berges Fuji erscheint.