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Ein Monoarylbleitrichlorid, das der reduktiven Eliminierung trotzt
Author(s) -
Olaru Marian,
Kather Ralf,
Hupf Emanuel,
Lork Enno,
Mebs Stefan,
Beckmann Jens
Publication year - 2018
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201712944
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Die Transmetallierung von Pb(OAc) 4 mit R 2 Hg ( 1 ), gefolgt von der Umsetzung mit HCl in Et 2 O, lieferte RPbCl 3 ( 2 ), das erste kinetisch stabilisierte Monoorganobleitrihalogenid, das einer reduktiven Eliminierung unter Umgebungsbedingungen trotzt. Die kinetische Stabilisierung beruht auf einem intramolekular koordinierenden O‐Donor‐Substituenten (R=6‐Ph 2 P(O)‐Ace‐5‐). Die Herstellung von 2 im Grammmaßstab war der Schlüssel zur Synthese von unsymmetrisch substituierten Diarylbleidichloriden RR′PbCl 2 ( 3 a , R′=Ph; 3 b , R′=4‐MeOC 6 H 4 ; 3 c , R′=4‐Me 2 NC 6 H 4 ).