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Innentitelbild: General and Facile Route to Isomerically Pure Tricyclic Peptides Based on Templated Tandem CLIPS/CuAAC Cyclizations (Angew. Chem. 2/2018)
Author(s) -
Richelle Gaston J. J.,
Ori Sumeet,
Hiemstra Henk,
van Maarseveen Jan H.,
Timmerman Peter
Publication year - 2018
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201712562
Subject(s) - chemistry , peptide , tandem , combinatorial chemistry , stereochemistry , antibacterial peptide , biochemistry , antibacterial activity , materials science , bacteria , composite material , biology , genetics
Mit flexiblen tetravalenten Gerüsten gelingt die Umwandlung linearer Peptide in tricyclische Peptide durch CLIPS/CuAAC‐Ligation/Multicyclisierung. In der Zuschrift auf S. 510 zeigen J. H. van Maarseveen, P. Timmerman et al., dass es für die Art und Anzahl der Aminosäuren in den Schlaufen keinerlei Einschränkungen gibt. Die Methode ermöglicht die Hochdurchsatzsynthese tricyclischer Peptide gefolgt von Screenings zur Identifizierung wirksamer Peptid‐Therapeutika.