z-logo
Premium
Enantioselective Iridium‐Catalyzed Phthalide Formation through Internal Redox Allylation of Phthalaldehydes
Author(s) -
Cabrera James M.,
Tauber Johannes,
Krische Michael J.
Publication year - 2018
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201712015
Subject(s) - phthalide , enantioselective synthesis , iridium , chemistry , catalysis , redox , combinatorial chemistry , organic chemistry , medicinal chemistry
Red und Ox : Durch interne Redoxallylierung von o ‐Phthalaldehyden wurden Phthalide enantioselektiv synthetisiert. Der insgesamt redoxneutrale Prozess umfasst eine oxidative Veresterung und eine reduktive Carbonyladdition, die sich gegenseitig ausgleichen. Die Methode ermöglichte formale Synthesen von ent ‐Spirolaxin‐Methylether und CJ‐12,954.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here