Disilenylsilylen‐Reaktivität eines Cyclotrisilens

Die hoch reaktiven Silicium‐Kongenere des Cyclopropens, die Cyclotrisilene (c‐Si 3 R 4 ), reagieren typischerweise unter π‐Addition an ihre Si=Si‐Doppelbindung oder unter σ‐Insertion in eine ihrer Si‐Si‐Einfachbindungen. Im Gegensatz dazu führt die Behandlung von c‐Si 3 Tip 4 (Tip=2,4,6‐ i Pr 3 C 6 H 2 ) mit Styrol und Benzil zur Ringöffnung des Dreirings zum formalen [1+2]‐ bzw. [1+4]‐Cycloadditionsprodukt des isomeren Disilenysilylens mit der C=C‐Bindung bzw. dem Diketon. Bei erhöhten Temperaturen setzt das [1+2]‐Additionsprodukt Styrol frei, das in einer [2+2]‐Cycloaddition mit c‐Si 3 Tip 4 zu der thermodynamisch stabileren Hausan‐Spezies reagiert.