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Innentitelbild: Das C 3 ‐symmetrische Tricyclo[2.2.1.0 2,6 ]heptan‐3,5,7‐triol (Angew. Chem. 48/2017)
Author(s) -
Kozel Volodymyr,
Daniliuc ConstantinGabriel,
Kirsch Peer,
Haufe Günter
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201710815
Subject(s) - chemistry , triol , stereochemistry , polymer chemistry , diol
Das kleinste tricyclische C 3 ‐symmetrische Triol wurde in racemischer Form in einer einfachen Eintopf‐Reaktion aus kommerziell leicht zugänglichen Ausgangsmaterialien und Reagenzien synthetisiert. Eine klassische Racematspaltung führte zu “Propeller‐ähnlichen” Enantiomeren, die großes Anwendungspotential in der asymmetrischen Synthese, der molekularen Erkennung und den Materialwissenschaften haben. In ihrer Zuschrift auf S. 15659 liefern G. Haufe et al. mehr Details, unter anderem zur Synthese eines chiralen Dotierstoffs für Flüssigkristalle.