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Titelbild: A Pyrene‐Linked Cavity within a β‐Barrel Protein Promotes an Asymmetric Diels–Alder Reaction (Angew. Chem. 44/2017)
Author(s) -
Himiyama Tomoki,
Taniguchi Naomasa,
Kato Shunsuke,
Onoda Akira,
Hayashi Takashi
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201710001
Subject(s) - chemistry , polymer chemistry
Ein Pyren‐verknüpfter Proteinhohlraum zieht zwei Substratmoleküle an – ungefähr so wie der Duft einer Blume Schmetterlinge anlockt. A. Onoda, T. Hayashi und Mitarbeiter demonstrieren in ihrer Zuschrift auf S. 13806, dass eine polycyclische Pyrengruppe, die an das starre Proteingerüst der β‐Fass‐Struktur von Nitrobindin geknüpft ist, aromatische Wechselwirkungen mit einem Substrat bereitstellt. Eine asymmetrische Diels‐Alder‐Reaktion zwischen Azachalkon und Cyclopentadien verläuft glatt mit hoher Stereoselektivität innerhalb des Reaktionsgerüsts.