Wellenlängengesteuerte dynamische kovalente Chemie

Chemische Reaktionen werden klassisch über die Auswahl funktioneller Gruppen und die Kontrolle externer Faktoren wie Temperatur oder Katalysatoren gesteuert. Die Nutzung von lichtgesteuerten Reaktionen ermöglicht darüber hinaus nicht nur eine sehr präzise zeitliche und ortsaufgelöste Kontrolle, sondern auch das Ansteuern hoch spezifischer Reaktionskanäle durch die Verwendung geeigneter Wellenlängen und Intensitäten, sodass kovalente Bindungen gezielt geknüpft und gebrochen werden können. Dieses Potenzial lässt sich anhand photoreversibler Cycloadditionen, bestehend aus reversiblen Cyclisierungen und Cycloreversionen, verdeutlichen. Dieser Aufsatz stellt die Herausforderungen bei der Anwendung von photochemischen Cycloadditionen vor, sowie die notwendigen Schritte, um ihr volles Potenzial in den Bereichen der Molekularbiologie, biomimetischer Systeme, der 3D‐Stereolithographie und weicher Materie mit reprogrammierbaren und selbstheilenden Eigenschaften zu nutzen.