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Triazaphospholenium‐tetrafluoroborat: das Phosphoranalogon eines von 1,2,3‐Triazol abgeleiteten Carbens
Author(s) -
Papke Martin,
Dettling Lea,
Sklorz Julian A. W.,
Szieberth Dénes,
Nyulászi László,
Müller Christian
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201709802
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
3H‐1,2,3,4‐Triazaphosphole können selektiv mit dem Meerwein‐Reagens am nukleophilsten Stickstoffatom alkyliert werden. Nach dem Konzept der Valenzisoelektronie repräsentiert der entsprechende Phosphorheterocyclus das erste formale Phosphoranalogon der bekannten 1,2,3‐Triazolylide (mesoionische Carbene). Rechnungen ergeben, dass das Kation im Triazaphospholenium‐tetrafluoroborat ein aromatisches System mit hoher π‐Konjugation aufweist. Erste Untersuchungen zeigen, dass der kationische Phosphorheterocyclus ein [Cu 2 Br 4 ] 2− ‐Dianion unter Bildung einer neutralen Koordinationsverbindung stabilisieren kann. Diese weist eine ungewöhnliche Bindungssituation zwischen den Phosphor‐ und Kupfer(I)‐Atomen auf.