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Innenrücktitelbild: Biomimetische Synthese komplexer Flavonoide isoliert aus Daemonorops ‐“Drachenblut” (Angew. Chem. 40/2017)
Author(s) -
Schmid Matthias,
Trauner Dirk
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201708380
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Eine oxidative Reaktionskaskade offenbart den Ursprung der komplexen Flavonoide Dragonbloodin A1 und A2, die aus Daemonorops draco oder “Drachenblut” isoliert wurden. In ihrer Zuschrift auf S. 12500 präsentieren D. Trauner und M. Schmid eine kurze Synthese von Dragonbloodin A1 und A2 über eine biomimetische Trimerisierung und eine autoxidative radikalische Cyclisierung. Dadurch konnte die relative und absolute stereochemische Konfiguration der Produkte klargestellt werden.