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Rücktitelbild: Cyanid‐freie und breit anwendbare enantioselektive Syntheseplattform für chirale Nitrile durch einen biokatalytischen Zugang (Angew. Chem. 40/2017)
Author(s) -
Betke Tobias,
Rommelmann Philipp,
Oike Keiko,
Asano Yasuhisa,
Gröger Harald
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201707179
Subject(s) - chemistry , nitrile , enantiomer , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Eine cyanidfreie Plattformtechnologie … … für die Synthese chiraler Nitrile durch biokatalytische Dehydratisierung einer großen Bandbreite an Aldoximen liefert die Produkte in vielen Fällen mit hoher Enantioselektivität. In der Zuschrift auf S. 12533 beschreiben Y. Asano, H. Gröger et al. zudem ein überraschendes Phänomen bezüglich der Enantiospezifität: In Abhängigkeit vom E ‐ oder Z ‐Isomer des racemischen Substrats wird mit demselben Enzym das entgegengesetzte Enantiomer des Nitrils bevorzugt gebildet.