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Innentitelbild: Tricyanmethan und sein Ketenimin‐Tautomer: Bildung aus verschiedenen Vorstufen sowie Analyse in Lösung, in einer Argonmatrix und im Einkristall (Angew. Chem. 32/2017)
Author(s) -
Banert Klaus,
Chityala Madhu,
Hagedorn Manfred,
Beckers Helmut,
Stüker Tony,
Riedel Sebastian,
Rüffer Tobias,
Lang Heinrich
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201706518
Subject(s) - chemistry , tautomer , stereochemistry
Tricyanmethan und sein Ketenimintautomer wurden bei den von K. Banert, H. Beckers et al. in der Zuschrift auf S. 9710 ff. beschriebenen Studien nicht gleichzeitig beobachtet. Während die zweite Spezies nach Bestrahlung eines geeigneten Vinylazids in einer Ar‐Matrix detektiert wurde, führte die Photolyse oder Thermolyse derselben Vorstufe in Lösung zur Cyanoform mit pyramidaler Struktur, die auch aus Tricyanmethanid erhalten werden kann. Einkristalle von reinem Tricyanmethan erwiesen sich als erstaunlich stabil.