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Innentitelbild: Total Synthesis of Aplydactone by a Conformationally Controlled C−H Functionalization (Angew. Chem. 28/2017)
Author(s) -
Liu Chenguang,
Chen Renzhi,
Shen Yang,
Liang Zhanhao,
Hua Yuhui,
Zhang Yandong
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201705178
Subject(s) - chemistry , surface modification , total synthesis , stereochemistry
Das bromierte Sesquiterpen Aplydacton wurde mithilfe einer C‐H‐Funktionalisierungsstrategie synthetisiert. In der Zuschrift auf S. 8299 von Y. Zhang und Mitarbeitern erweist sich eine rechnergestützte Konformationsoptimierung als entscheidender Kniff für die erfolgreiche Realisierung der C‐H‐Insertion. Die späte C‐H‐Funktionalisierung und HAT‐Hydrierung eröffnen einen schutzgruppenfreien Zugang zu Aplydacton.