Ionische Flüssigkeit mit eingebautem Farbstoff zeigt große Stokes‐Verschiebung

Eine Farbstoffsonde wurde in protonierter Form als Kation in eine ionische Flüssigkeit (IL) implementiert. Die Farbstoff‐IL N ‐Methyl‐6‐hydroxychinolinium‐bis(trifluormethylsulfonyl)imid [6MQc][NTf 2 ] wurde mittels NMR‐, ATR‐IR‐ und Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert. Die Fluoreszenzbande der reinen Farbstoff‐IL zeigt eine große Stokes‐Verschiebung (Δ λ =116 nm). In Acetonitril wurde eine Quantenausbeute von φ F =0.56 ermittelt. In Abhängigkeit vom Lösungsmittel wird eine charakteristische Verschiebung der Emissionsbande beobachtet. Im Vergleich zur reinen Farbstoff‐IL (467 nm) wurde in Lösung mit anderen ionischen Flüssigkeiten, Acetonitril und THF eine bathochrome Verschiebung um 28 nm beobachtet. In stärker polaren Lösungsmitteln sind die Fluoreszenzsignale zu 650 nm stark rotverschoben, was auf einen Protonentransfer zum Lösungsmittel im angeregten Zustand schließen lässt. Dadurch wird ein weiterer Anwendungsbereich des 6MQc‐Bausteins als Photosäure aufgezeigt.