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Titelbild: 3‐Aminodeoxypyranoses in Glycosylation: Diversity‐Oriented Synthesis and Assembly in Oligosaccharides (Angew. Chem. 19/2017)
Author(s) -
Zeng Jing,
Sun Guangfei,
Yao Wang,
Zhu Yangbin,
Wang Ruobin,
Cai Lei,
Liu Ke,
Zhang Qian,
Liu XueWei,
Wan Qian
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201702798
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , tetrasaccharide , glycosylation , organic chemistry , biochemistry , polysaccharide
Tetrasaccharide aus verschiedenen 3‐Aminozuckern wurden durch diversitätsorientierte Synthese und Yu‐Glycosylierung erhalten. In der Zuschrift auf S. 5311 ff. beschreiben J. Zeng, Q. Wan et al. ein neues Schlüsselintermediat, das Zugang zu natürlich vorkommenden 3‐Aminozuckern und analogen Verbindungen bietet. Diese Aminozucker wurden in Glycosylierungsreaktionen eingesetzt und sollten in der Wirkstoffentwicklung Anwendung finden.