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Katalytische reduktive Synthese und direkte Derivatisierung ungeschützter Aminoindole, Aminopyrrole und Iminoindoline
Author(s) -
Leijendekker Leonardus H.,
Weweler Jens,
Leuther Tobias M.,
Streuff Jan
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201702310
Subject(s) - chemistry
Es wird eine Titan(III)‐katalysierte Radikalcyclisierung zu ungeschützten 3‐Aminoindolen, 3‐Aminopyrrolen oder 3‐Iminoindolinen vorgestellt. Die Reaktion ist ungefährlich, skalierbar und ermöglicht die leichte Isolierung der freien Produkte mittels Extraktion. Die Methode zeigt eine große Substratbandbreite auf und ermöglicht die direkte Stickstoffschützung oder Synthese von Peptidbausteinen in einer einzelnen Sequenz. Anellierte Bisindole sind ebenfalls aus den Cyclisierungsprodukten zugänglich.