Ausgewählte Kupfer‐katalysierte Reaktionen für die Bildung von C‐N‐, C‐O‐, C‐S‐ und C‐C‐Bindungen

Die metallkatalysierte Kreuzkupplung ist eine der wichtigsten Umwandlungen der organischen Synthese. Aufgrund der geringen Toxizität und des günstigen Preises von Kupfer hat die Kupferkatalyse viel Interesse geweckt. Die traditionelle Ullmann‐Kupplung hat jedoch eine geringe Substratbreite und erfordert harsche Reaktionsbedingungen. In den vergangenen zwei Jahrzehnten wurden zweizähnige Liganden, z. B. Aminosäuren, Diamine, 1,3‐Diketone und Oxalsäurediamide, eingeführt, die Cu‐katalysierte Kupplungen von Arylhalogeniden und Nucleophilen sowohl bei niedrigen Temperaturen als auch in katalytischer Weise ermöglichen. Dadurch ist die Cu‐vermittelte Kreuzkupplung zu einer attraktiven Reaktion für die akademische Forschung und die Industrie geworden. Dieser Aufsatz fasst Fortschritte bei Kupplungen von (Hetero)Arylhalogeniden mit verschiedenen Nucleophilen zusammen und stellt Entwicklungen bei Cu‐katalysierten Kupplungen mit Arylboronaten und Cu‐vermittelten Trifluormethylierungen von aromatischen Elektrophilen vor.