Metallfreie formale oxidative C‐C‐Kupplung durch In‐situ‐Erzeugung einer elektrophilen Enoloniumspezies

Viele moderne organische Synthesen nutzen die intrinsische, natürliche Polarität der chemischen Bindungen und reaktiven Zentren der Substrate. Die Entwicklung unkonventionell polarisierter Synthone ist daher eine wünschenswerte Strategie, weil somit neuartige retrosynthetische Schritte in der Synthese komplexer Strukturen zugänglich gemacht werden können. Während die Umpolung von Carbonylzentren eine gängige Strategie ist, finden sich in der Literatur nur wenige Berichte über die Polaritätsumkehr der α‐Position von Carbonylen. Wir stellen hier die Entwicklung einer neuen elektrophilen Enoloniumspezies und ihre Anwendung in der chemoselektiven, metallfreien oxidativen C‐C‐Kupplung vor.