Mehrkomponenten‐Oxyalkylierung von Styrolen durch Wasserstoffbrücken‐unterstützten photoinduzierten Elektronentransfer

Eine Strategie zur Aktivierung von N ‐(Acyloxy)phthalimiden für den photoinduzierten Elektronentransfer durch die Bildung von Wasserstoffbrücken wird vorgestellt. Dieser Aktivierungsmodus führt effektiv zu C(sp 3 )‐zentrierten Radikalen nach Decarboxylierung von stabilen und leicht zugänglichen Substraten. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die gebildeten Alkylradikale in einem neuartigen redoxneutralen Protokoll zur Bildung von C(sp 3 )‐C(sp 3 )‐Bindungen zwischen Styrol‐Einheiten eingesetzt werden können, was einen einfachen Zugang zu komplexen Alkohol‐ und Ethergerüsten ermöglicht.