Premium
Chemische Struktur und Biosynthese der Crocagine, polycyclischer Peptide ribosomalen Ursprungs aus Chondromyces crocatus
Author(s) -
Viehrig Konrad,
Surup Frank,
Volz Carsten,
Herrmann Jennifer,
Abou Fayad Antoine,
Adam Sebastian,
Köhnke Jesko,
Trauner Dirk,
Müller Rolf
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201612640
Subject(s) - chemistry , microbiology and biotechnology , stereochemistry , biology
Abstract Sekundärmetabolom‐Analysen in dem myxobakteriellen Naturstoffproduzenten Chondromyces crocatus Cm c5 führten zur Isolierung und Charakterisierung der Crocagine, neuartiger polycyclischer Peptide mit Tetrahydropyrrolo[2,3‐b]indol‐Grundgerüst. Der zugehörige Gencluster wurde durch eine Kombination aus gezielter Mutagenese und In‐vitro‐Experimenten zugeordnet. Auf Grundlage der Ergebnisse konnte ein Biosyntheseschema für die Crocagine erstellt werden. Diese Naturstoffe werden aus den drei C‐terminalen Aminosäuren eines Vorläuferpeptides gebildet und gehören daher zu einer neuen Klasse der ribosomal gebildeten und posttranslational modifizierten Peptide (RiPPs). Weiterhin konnte gezeigt werden, dass Crocagin A an das Regulatorprotein CsrA (“carbon storage regulator”) bindet, wodurch dessen Bindung an seine RNA‐Wechselwirkungspartner unterdrückt wird.