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Beryllium‐Phosphan‐Komplexe: Synthese, Eigenschaften und Reaktivität von (PMe 3 ) 2 BeCl 2 und (Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 )BeCl 2
Author(s) -
Buchner Magnus R.,
Müller Matthias,
Rudel Stefan S.
Publication year - 2017
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201610956
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Es wird über die gezielte Synthese, die spektroskopischen Eigenschaften und die Reaktivität von Bis(trimethylphosphan)berylliumdichlorid ( 1 ) und Bisdiphenylphosphinopropanberylliumdichlorid ( 2 ), inklusive der Kristallstruktur von (PMe 3 ) 2 BeCl 2 ( 1 ) berichtet. Diese vierfach koordinierten Berylliumverbindungen können mit n Butyllithium ( n BuLi) zu dreifach koordiniertem (Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 )Be n Bu 2 ( 3 ) und (PMe 3 )Be n Bu 2 ( 4 ) alkyliert werden. PMe 3 kann im Vakuum aus (PMe 3 )Be n Bu 2 ( 4 ) entfernt werden, um [ n Bu 2 Be] 2 ( 5 ) zu erhalten. Zum ersten Mal wurde die seit Dekaden postulierte Dimerisierung von [ n Bu 2 Be] 2 in Lösung spektroskopisch beobachtet. Diese neuartige, etherfreie Syntheseroute ermöglicht den Zugang zu Berylliumdialkylen, unter völligem Ausschluss sauerstoffatomhaltiger Reagenzien und Lösungsmittel. Diese “Sauerstofffreiheit” ist entscheidend für Halbleiteranwendungen, bei denen Sauerstoff oft unerwünscht ist und um jeden Preis vermieden werden muss.