Innentitelbild: A Conformationally Stable Contorted Hexabenzoovalene (Angew. Chem. 50/2016)

Unter Arrest Zwei tert ‐Butyl‐Gruppen beeinflussen die konformative Flexibilität und die Lichtemission eines Hexabenzoovalens. In ihrer Zuschrift auf S. 15823 ff. beschreiben M. Mastalerz et al., wie sich eine flexible Vorläuferverbindung durch oxidative Cyclodehydrierung zu einem orange emittierenden Hexabenzoovalen konformativ einfangen lässt. Eine selektive Dealkylierung gibt dem System seine Bewegungsfreiheit zurück – es emittiert grün.