Protonendetektierte Festkörper‐NMR‐Spektroskopie an einem Zinktransporter‐Membranprotein in nativen Nanoscheiben

Struktur, Dynamik und Funktion von Membranproteinen sind eng verknüpft mit den Eigenschaften der Membranumgebung, in die sie eingebettet sind. Im Allgemeinen müssen Membranproteine für strukturelle und biophysikalische Untersuchungen aber aus der Membran extrahiert und in einem geeigneten Membranmimetikum rekonstituiert werden. Ob die funktionelle und strukturelle Integrität in solchen künstlichen Umgebungen erhalten bleibt, ist oft nicht leicht zu evaluieren, aber für die Interpretation von höchster Wichtigkeit. Das Styrol‐Maleinsäure‐Copolymer ermöglicht es, Membranproteine mit den umgebenden Lipiden direkt aus nativen Membranen zu extrahieren. Die resultierenden scheibenförmigen Proteolipid‐Partikel werden auch native Nanoscheiben genannt. Wir zeigen hier, am Beispiel des 2×34 kDa großen bakteriellen Kationendiffusionsunterstützers CzcD, dass hochaufgelöste Festkörper‐NMR‐Spektren von integralen Membranproteinen in nativen Nanoscheiben erhalten werden können.