Das Tris(pentafluorethyl)silanid‐Anion

Tris(pentafluorethyl)silan, das durch die simple Umsetzung von Si(C 2 F 5 ) 3 X (X=Cl, Br) mit Bu 3 SnH zugänglich ist, wird in Hydrosilylierungsreaktionen eingesetzt. In Gegenwart eines Palladiumkatalysators liefert die Hydrosilylierung von Phenylacetylen mit Si(C 2 F 5 ) 3 H das α‐Additionsprodukt, wohingegen die Hydrosilylierung von Trimethylsilylacetylen zur Bildung des β‐trans‐Produktes führt. Sterisch anspruchsvolle Basen wie Lithiumdiisopropylamid ermöglichen die Deprotonierung des Tris(pentafluorethyl)silans bei tiefen Temperaturen, was die Bildung des entsprechenden Silanid‐Anions zur Folge hat. Die Zugabe von Kronenethern oder Kryptanden zu dieser hochreaktiven Spezies erlaubt die Isolierung und Charakterisierung des salzartigen Tris(pentafluorethyl)silanids bei Raumtemperatur.