Synthese nichtnatürlicher Aminosäuren durch die regioselektive Cobalt(III)‐katalysierte intermolekulare Carboaminierung von Alkenen

Wir berichten über eine regioselektive und vollständig atomökonomische Cobalt(III)‐katalysierte Reaktion für die acyclische intermolekulare Carboaminierung von Alkenen. Die gezeigte Carboaminierungsmethode ermöglicht die direkte Synthese von nichtnatürlichen Aminosäurederivaten und verläuft unter redoxneutralen Bedingungen mit einer vollständig regioselektiven C‐C‐ und C‐N‐Bindungsknüpfung. Des Weiteren veranschaulicht diese Reaktion das inhärent unterschiedliche mechanistische Verhalten des Cp*Co III ‐Katalysators und seines Cp*Rh III ‐Gegenstücks, insbesondere im Hinblick auf die β‐Hydrid‐Eliminierung.