Zuckerseitige Wechselwirkungen in einem DNA‐RNA‐G‐Quadruplex: Hinweise auf sequentielle C−H⋅⋅⋅O‐Wasserstoffbrücken als Beitrag zur RNA‐Quadruplex‐Faltung

DNA‐G‐Quadruplexe wurden systematisch an anti‐dG‐Positionen mit einzelnen Riboguanosin‐Bausteinen (rG) modifiziert. Zirkulardichroismus‐ und NMR‐Experimente bestätigen den Erhalt der nativen Quadruplex‐Topologie für den Großteil der DNA‐RNA‐Hybridstrukturen. Veränderungen in der C8‐chemischen Verschiebung von Guanosinen an der 3′‐Seite einer rG‐Substitution im Quadruplex‐Kern legen C8‐H⋅⋅⋅O‐Wasserstoffbrücken mit dem O2′ des C2′‐endo‐Ribonukleotids nahe. Eine geometrische Analyse bekannter, hochaufgelöster Strukturen deutet darauf hin, dass entsprechende Wechselwirkungen ein allgemeineres Merkmal in RNA‐Quadruplexen sind und möglicherweise zur beobachteten Präferenz für parallele Topologien beitragen.