Thermische Methanaktivierung durch [Si 2 O 5 ] .+ und [Si 2 O 5 H 2 ] .+ : Reaktivitätssteigerung durch Hydrierung

Abstract Die thermischen Reaktionen von Methan mit den sauerstoffreichen Cluster‐Kationen [Si 2 O 5 ] .+ und [Si 2 O 5 H 2 ] .+ wurden mit Fourier‐Transformations‐Ionencyclotronresonanz(FT‐ICR)‐Massenspektrometrie und modernen quantenchemischen Rechnungen untersucht. Während [Si 2 O 5 ] .+ gegenüber Methan inert ist, vermittelt das hydrierte Kation [Si 2 O 5 H 2 ] .+ die H‐Abstraktion von Methan mit einer Effizienz von 28 % bezogen auf die Stoßrate. Der Mechanismus dieses Prozesses wurde eingehend untersucht, und die Ursachen der enorm unterschiedlichen Reaktivitäten beider Cluster konnten aufgeklärt werden.