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Rücktitelbild: Asymmetric Ring Opening/Cyclization/Retro‐Mannich Reaction of Cyclopropyl Ketones with Aryl 1,2‐Diamines for the Synthesis of Benzimidazole Derivatives (Angew. Chem. 40/2016)
Author(s) -
Xia Yong,
Lin Lili,
Chang Fenzhen,
Liao Yuting,
Liu Xiaohua,
Feng Xiaoming
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201606534
Subject(s) - chemistry , benzimidazole , ring (chemistry) , stereochemistry , aryl , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Die erste asymmetrische … … Ringöffnung/Retro‐Mannich‐Reaktion von Cyclopropylketonen mit Aryl‐1,2‐diaminen wird von X. M. Feng, X. H. Liu et al. in der Zuschrift auf S. 12416 ff. beschrieben. Der Aufbau der Benzimidazol‐Grundstruktur und die Etablierung der Stereochemie in den Seitenketten erfolgen in Gegenwart eines N , N ′‐Dioxid/Sc III ‐Komplexes in nur einem Schritt. “Der Karpfen springt durch das Drachentor” ist eine chinesische Umschreibung für Erfolg. Der N , N ′‐Dioxid/Sc III ‐Komplex ist das Drachentor, die Reagentien sind der Karpfen und die erfolgreich hergestellten Produkte sind der Drache.