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Cycloaddition von P‐C‐Einfachbindungen: Stereoselektive Bildung von Benzo‐1,3,6,2‐trioxaphosphepinkomplexen über einen ditopischen Van‐der‐Waals‐Komplex
Author(s) -
Malik Payal,
Espinosa Ferao Arturo,
Schnakenburg Gregor,
Streubel Rainer
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201606264
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , cycloaddition , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Während für Phosphaalkene und Phosphane die Teilnahme an [4+n]‐Cycloadditionen bekannt ist, sind P‐C‐Einfachbindungen diesbezüglich inert. Wir stellen hier Reaktionen von Oxaphosphirankomplexen mit Tetrachlor‐ ortho ‐benzochinon (TOB) vor, die eine Reaktion an der endocyclichen P‐C‐Bindung zeigen, welche stereoselektiv zu Benzo‐1,3,6,2‐trioxaphosphepinkomplexen führt. DFT‐Rechnungen auf höchstem Niveau liefern Hinweise darauf, dass das endgültige Produkt aus einer Sequenz dreier konsekutiver Schritte stammt, die einen ditopischen Van‐der‐Waals‐Komplex beinhalten.