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Innenrücktitelbild: Ferrocenyl Quinone Methide–Thiol Adducts as New Antiproliferative Agents: Synthesis, Metabolic Formation from Ferrociphenols, and Oxidative Transformation (Angew. Chem. 35/2016)
Author(s) -
Wang Yong,
Richard MarieAude,
Top Siden,
Dansette Patrick M.,
Pigeon Pascal,
Vessières Anne,
Mansuy Daniel,
Jaouen Gérard
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201605536
Subject(s) - chemistry , oxidative phosphorylation , adduct , quinone methide , stereochemistry , quinone , biochemistry , organic chemistry
Metabolischer Reigen In der Zuschrift auf S. 10587 ff. berichten G. Jaouen und Mitarbeiter über die metabolische Aktivierung von Ferrociphenolen durch Lebermikrosome. Bei diesem Prozess entstehen Chinonmethide, die anschließend mit Thiolen, z. B. mit Glutathion, Addukte bilden. Das Verhalten dieser metallorganischen Addukte in einem oxidativen Medium, das In‐vivo‐Bedingungen ähnelt, könnte ihre antiproliferative Wirkung gegen Krebszellen erklären.