Innenrücktitelbild: Site‐Selective Tertiary Alkyl–Fluorine Bond Formation from α‐Bromoamides Using a Copper/CsF Catalyst System (Angew. Chem. 34/2016)

Ein Kupferkatalysator ermöglicht die regioselektive Fluorierung mehrfach bromierter α‐Bromamide mit CsF. In der Zuschrift auf S. 10162 ff. erläutern T. Nishikata et al., wie das aktive Fluorierungsmittel, CuF 2 , in situ erzeugt wird und mit den tertiären Alkylradikalen reagiert, die durch die Reaktion der α‐Bromamide mit dem CuI‐Salz entstehen. Da die Produkte reaktive Bindungen zur weiteren Funktionalisierung enthalten, ermöglicht dieser Ansatz die Synthese einer Vielzahl fluorierter Bausteine.