Triphenylboran‐katalysierte chemoselektive Reduktion von tertiären Amiden zu Aminen

Abstract Triphenylboran (BPh 3 ) katalysierte die Reduktion tertiärer Amide mit Hydrosilanen zu Aminen unter milden Bedingungen in Gegenwart von Ketonen, Estern und Iminen bei hoher Chemoselektivität. N , N ‐Dimethylacrylamid wurde unter Bildung des α‐Silylamids reduziert. Erste Studien zeigen, dass sich die Hydrosilylierung mit dem Katalysator BPh 3 mechanistisch gegenüber der Hydrosilylierung mit dem stärker elektrophilen B(C 6 F 5 ) 3 unterscheidet.