Klick‐Reaktion an der Arsen‐Kohlenstoff‐Dreifachbindung: Zugang zu einer neuen Klasse arsenhaltiger Heterocyclen

Arsaalkine gehen regioselektive und quantitative [3+2]‐Cycloadditionen mit organischen Aziden ein und bilden zuvor unbekannte 3H‐1,2,3,4‐Triazaarsolderivate. Das Reaktionsprodukt wurde als weißer, luft‐ und feuchtigkeitsbeständiger Feststoff erhalten und konnte mittels Einkristallröntgenstrukturanalyse eindeutig als planarer, fünfgliedriger, arsenhaltiger Heterocyclus charakterisiert werden. DFT‐Rechnungen gaben Einblick in die elektronische Struktur dieser neuartigen Verbindungen im Vergleich mit Tetrazolen und Triazaphospholen. Die Koordinationschemie in Bezug auf Re I wurde untersucht und mit der des strukturell verwandten Phosphoranalogons verglichen. Diese ersten Untersuchungen ebnen den Weg für eine neue Klasse arsenhaltiger Heterocyclen und schließen die Lücke zu bereits bekannten Azaarsolen.