Ungewöhnlich effiziente strukturdirigierte Phosphoreszenz in Silber(I)‐Clustern, realisiert mit Carba‐ closo ‐dodecaboranylethinyl‐Liganden

Ausgehend von {Ag 2 (12‐C≡C‐closo‐1‐CB 11 H 11 )} n und ausgewählten Pyridinliganden wurden photostabile Ag I ‐Cluster synthetisiert, die, mit einer Ausnahme, eine für Ag I ‐Verbindungen ungewöhnliche Raumtemperaturphosphoreszenz zeigen. Eine besonders intensive Phosphoreszenz wurde für einen verzerrt pentagonal‐bipyramidalen Ag I 7 ‐Cluster mit einer für Ag I ‐Cluster präzedenzlosen Quantenausbeute von Φ=0.76 beobachtet. Das Lumineszenzverhalten korreliert mit der Struktur des zentralen Ag I n ‐Motivs, was anhand des Vergleichs der Emissionseigenschaften der Cluster mit unterschiedlicher Anzahl von Ag I ‐Ionen, unterschiedlicher Ladung und elektronisch unterschiedlichen Pyridinliganden deutlich wird.