Zugang zu Pyrazolidin‐3,5‐dionen durch anodischen N‐N‐Bindungsaufbau

Pyrazolidin‐3,5‐dione sind wichtige heterocyclische Strukturmotive und von großem Interesse für pharmazeutische Anwendungen. In der klassischen organischen Chemie wird die Hydrazinbindung durch eine Kondensationsreaktion des entsprechenden Hydrazins eingebracht. Allerdings sind N,N′‐Diarylhydrazine toxisch und müssen wegen ihrer geringen kommerziellen Verfügbarkeit separat hergestellt werden. Wir haben einen alternativen und nachhaltigen Zugang zu Pyrazolidin‐3,5‐dionen unter Verwendung leicht zugänglicher Aniline als Vorstufen entwickelt. Der N‐N‐Bindungsaufbau erfolgt durch eine anodische Oxidation, die in einer sehr einfachen ungeteilten Zelle unter galvanostatischen Bedingungen durchgeführt wird.