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Chemisch gesteuerte schrittweise Entfaltung von Einzelketten‐ Nanopartikeln
Author(s) -
Fischer Tobias S.,
SchulzeSünninghausen David,
Luy Burkhard,
Altintas Ozcan,
BarnerKowollik Christopher
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201602894
Subject(s) - chemistry , wedge (geometry) , stereochemistry , crystallography , physics , optics
Die vorliegende Studie beschreibt die stufenweise, orthogonale und gleichzeitig pfadunabhängige Entfaltung von Einzelketten‐Nanopartikeln (ENPs), um aktive Kontrolle über die Faltungsdynamik von ENPs zu erlangen. Die Kompaktierung der NPs erfolgt zum einen über Wasserstoffbrücken und zum anderen durch Wirt‐Gast‐Wechselwirkungen. Um den Entfaltungsprozess zu untersuchen, wurden engverteilte Diblock‐ (AB) und Tetrablockcopolymere (ABCD) synthetisiert, welche orthogonale Faltungsmotive entlang der lateralen Kette beinhalten. In einem ersten Schritt wurde die Einzelkettenfaltung des AB‐Diblockcopolymersystems durch eine Wirt‐Gast‐Wechselwirkung von Benzo‐21‐Krone‐7 (B21K7, Wirt) mit einem sekundären Ammoniumsalz (AS, Gast) ausgelöst. Anschließend wurden die zwei orthogonalen Motive, bestehend aus Hamilton‐Wedge/Cyanursäure und B21K7/AS, in das Tetrablockcopolymersystem eingebaut. Zuletzt wurde, durch Zugabe spezieller Substrate, die orthogonale, stufenweise und pfadunabhängige Entfaltung der ENPs ausgelöst und untersucht. Die Faltung und Entfaltung wurde durch 1D‐ 1 H‐NMR‐Spektroskopie, dynamische Lichtstreuung (DLS) und diffusionsgeordnete NMR‐Spektroskopie (DOSY) charakterisiert und nachgewiesen.