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Titelbild: HandaPhos: A General Ligand Enabling Sustainable ppm Levels of Palladium‐Catalyzed Cross‐Couplings in Water at Room Temperature (Angew. Chem. 16/2016)
Author(s) -
Handa Sachin,
Andersson Martin P.,
Gallou Fabrice,
Reilly John,
Lipshutz Bruce H.
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201601719
Subject(s) - chemistry , polymer chemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Katalyse mit Spurenmetallen in Wasser unter milden Bedingungen – so laufen chemische Reaktionen in der Natur seit Milliarden von Jahren ab. Kein DMF, kein DCM, keine Ether. Warum also nehmen Chemiker typischerweise 1–5 Mol‐% eines Übergangsmetallkatalysators, in organischem Lösungsmittel und oftmals unter Erhitzen oder Kühlen? Hier kommt HandaPhos ins Spiel, ein neuer Katalysator, den B. H. Lipshutz et al. in ihrer Zuschrift auf S. 4998 ff. beschreiben. HandaPhos ermöglicht Suzuki‐Miyaura‐Kreuzkupplungen in Gegenwart von ppm‐Mengen Pd, mit 1:1‐Stöchiometrie der Reaktanten in Wasser und bei Raumtemperatur. Und alles (das Wasser, der Katalysator usw.) ist rezyklierbar.