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Hochgespannte Heterocyclen, gebildet aus Bor‐Bor‐Mehrfachbindungen und höheren Homologen der Chalcogene
Author(s) -
Braunschweig Holger,
Constantinidis Philipp,
Dellermann Theresa,
Ewing William C.,
Fischer Ingo,
Hess Merlin,
Knight Fergus R.,
Rempel Anna,
Schneider Christoph,
Ullrich Stefan,
Vargas Alfredo,
Woollins J. Derek
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201601691
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktionen eines Diborens mit elementaren Selen oder Tellur führen zur Bildung eines Diboraselenirans bzw. eines Diboratellurirans. Diese Reaktionen erinnern an die Bindung von niedervalentem Sauerstoff und Stickstoff bei der Bildung von Oxiranen und Aziridinen. Eine solche Reaktivität wurde jedoch zwischen Alkenen und den höheren Homologen der Chalcogene bisher nicht beobachtet. Während die Elektronegativität von Kohlenstoff zu groß ist, um Elemente mit niedriger Elektronegativität zu reduzieren, ermöglicht das hohe Reduktionspotential der B‐B‐Doppelbindung eine Reaktion mit Se 0 und Te 0 . Die Fähigkeit einer Bor‐Bor Mehrfachbindung, Elektronendichte zu donieren, wird durch Reaktionen verdeutlicht, in denen diese als Nukleophil an einem der beiden Tellurzentren von Diarylditelluriden angreift. Die entstehenden salzartigen Verbindungen bestehen aus einem Diboratellurirenium‐Kation und einem Aryltellurid‐Anion.

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