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Innentitelbild: Triazine‐Based Sequence‐Defined Polymers with Side‐Chain Diversity and Backbone–Backbone Interaction Motifs (Angew. Chem. 12/2016)
Author(s) -
Grate Jay W.,
Mo KaiFor,
Daily Michael D.
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201601680
Subject(s) - chemistry , side chain , sequence (biology) , triazine , stereochemistry , polymer , polymer chemistry , combinatorial chemistry , biochemistry , organic chemistry
Polymerstrukturen mit Seitenkettendiversität bringen Makromoleküle und Materialien mit nützlichen Funktionen hervor. In ihrer Zuschrift auf S. 3993 ff. nutzen J. W. Grate et al. nukleophile aromatische Substitutionsreaktionen an Cyanurchlorid, um eine neue Architektur für sequenzdefinierte Polymere mit Seitenkettendiversität und nichtkovalenten Wechselwirkungen zwischen den Polymerrückgraten zu entwickeln.