Ein radikaltrikationisches Tetraboran(4) mit rhombischer Struktur und Vier‐Zentren‐fünf‐Elektronen‐Bindung

Das rote Tetraboran(4) [B 4 (hpp) 4 ] 3+. ( 3 ; hpp=1,3,4,6,7,8‐Hexahydro‐2H‐pyrimido[1,2‐a]pyrimidinat) mit einem durch vier N‐Donoren stabilisierten rhombischen B 4 ‐Gerüst entsteht bei der Umsetzung des starken Hydridakzeptors [(Acridin)BCl 2 ][AlCl 4 ] mit dem elektronenreichen Diboran(4) [HB(hpp)] 2 ( 1 ). Das erhaltene Reaktionsprodukt 3 [AlCl 4 ] 3 wurde strukturell vollständig charakterisiert, und die Anwesenheit ungepaarter Elektronen wurde mittels ESR‐Spektroskopie nachgewiesen. Das einzigartige Radikaltrikation 3 zeichnet sich durch eine hohe positive Ladung in Kombination mit Boratomen in niedriger Oxidationsstufe (kleiner als zwei) aus.