Asymmetrische Hydrierung von Vinylthioethern: Zugang zu optisch aktiven 1,5‐Benzothiazepinderivaten

Eine neuartige asymmetrische Hydrierung von Vinylthioethern unter Verwendung eines Ruthenium(II)‐NHC‐Komplexes ermöglicht die effiziente Herstellung optisch aktiver 1,5‐Benzothiazepine mit C‐S‐Bindungen am Stereozentrum. Exzellente Enantioselektivitäten (bis zu 95 %  ee ) und hohe Ausbeuten (bis zu 99 %) wurden für eine Vielzahl von Substraten mit nützlichen funktionellen Gruppen erhalten. Außerdem konnte diese Methode bei der Synthese des Antidepressivums R ‐(−)‐Thiazesim angewendet werden.