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Innentitelbild: Ganzzellen‐Biokatalysator für stereoselektive C‐H‐Aminierungen (Angew. Chem. 4/2016)
Author(s) -
Both Peter,
Busch Hanna,
Kelly Paul P.,
Mutti Francesco G.,
Turner Nicholas J.,
Flitsch Sabine L.
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201511414
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , stereoselectivity , organic chemistry , catalysis
Enantiomerenreine chirale Amine sind allgegenwärtige chemische Bausteine in bioaktiven Pharmazeutika. Eine der interessantesten Strategien für ihre Synthese ist der stereoselektive Aufbau eines chiralen Amins durch formale C‐H‐Aminierung. S. Flitsch et al. berichten in der Zuschrift auf S. 1533 ff. über die Entwicklung und Anwendung einer Multienzym‐Kaskade, die stereoselektive Aminierungen in Benzylposition katalysieren kann, in einer einzelnen bakteriellen Ganzzelle.