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Innentitelbild: Sequential 1,4‐/1,2‐Addition of Lithium(trimethylsilyl)diazomethane onto Cyclic Enones to Induce C−C Fragmentation and N−Li Insertion (Angew. Chem. 6/2016)
Author(s) -
O'Connor Matthew J.,
Sun Chunrui,
Guan Xinyu,
Sabbasani Venkata R.,
Lee Daesung
Publication year - 2016
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201511326
Subject(s) - diazomethane , chemistry , trimethylsilyl , fragmentation (computing) , lithium (medication) , medicinal chemistry , medicine , endocrinology , computer science , operating system
Die sequenzielle 1,4‐ und 1,2‐Addition von Lithium(trimethylsilyl)diazomethan an cyclische α,β‐ungesättigte Ketone führt zu cyclischen Alkylidencarbenen, die in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und dem Kohlenstoffgerüst durch C‐C‐Fragmentierung oder Li‐N‐Insertion weiterreagieren. Die Abbildung veranschaulicht die effektive Tandemreaktion, die verschiedene neuartige Pyrazole und Pyrazoline liefert und von D. Lee et al. in der Zuschrift auf S. 2262 ff. beschrieben wird.