Ein durch eine synthetische Glycopeptid‐Vakzine induzierter monoklonaler Antiköper unterscheidet normale von malignen Brustzellen und ermöglicht die Diagnose von humanen Pankreaskarzinomen

Abstract In Studien zur Entwicklung einer Tumorimmuntherapie diente die chemische Synthese definierter tumorassoziierter Glycopeptidantigene als Schlüssel zur Gewinnung eines hochselektiven biologischen Reagenzes, eines monoklonalen Antikörpers, der vollständig zwischen malignen und normalen Epithelzellen unterscheidet und Tumorzellen in Pankreastumoren spezifisch markiert. Das Mucin MUC1, das in vielen häufigen Tumoren überexprimiert ist, bildet das Ziel dieser Strategie. Tumorassoziiertes MUC1 unterscheidet sich signifikant von jenem, das auf Normalzellen exprimiert wird, insbesondere durch veränderte Glycosylierung. Strukturell definiertes tumorassoziiertes MUC1 kann aus Tumorzellen nicht isoliert werden. Durch Synthese von MUC1‐Glycopeptid‐Vakzinen und deren Struktur‐Aktivitäts‐Analyse in Immunisierungen haben wir einen monoklonalen Antikörper gewonnen, der spezifisch zwischen normalen und malignen menschlichen Epithelzellen unterscheidet.