Synthese von Komplexen mit anomalen “protischen” N‐heterocyclischen Carbenen

Neutrales 4‐Iod‐N‐ethylimidazol ( 3 ) kann oxidativ an [Pt(PPh 3 ) 4 ] addiert werden, wobei in Gegenwart von Tetraalkylammoniumsalzen die Komplexe trans‐[ 4 ], trans‐[ 5 ] und trans‐[ 6 ] gebildet werden, die einen anionischen, am C4‐Atom gebundenen Heterocyclus mit einem unsubstituierten Ring‐Stickstoffatom enthalten. Der Komplex trans‐[ 4 ] reagiert mit der Protonenquelle NH 4 I unter Protonierung des Ring‐Stickstoffatoms und Bildung des Komplexes trans‐[ 7 ]I, der einen NH,NR‐substituierten aNHC‐Liganden trägt. Die Reaktion von trans‐[ 4 ] mit CH 3 I führt zum Komplex trans‐[ 8 ]I mit einem klassischen aNHC‐Liganden mit zwei alkylierten Ring‐Stickstoffatomen.