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Natürliche 1,3‐dipolare Cycloadditionen
Author(s) -
Baunach Martin,
Hertweck Christian
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201507120
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
[3+2] in freier Wildbahn: Biomimetische Naturstoffsynthesen und theoretische Überlegungen deuteten darauf hin, dass 1,3‐dipolare Cycloadditionen in der Natur ablaufen. Nun wurde die Struktur, Biosynthese und Funktion eines stark modifizierten, prenylierten Flavin‐Kofaktors aufgeklärt. In Form eines Azomethin‐Ylids nimmt er an [3+2]‐Cycloadditionen mit aromatischen Säuren teil und vermittelt deren Decarboxylierung.