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Innentitelbild: Pyridylidene‐Mediated Dihydrogen Activation Coupled with Catalytic Imine Reduction (Angew. Chem. 33/2015)
Author(s) -
Auth Johanna,
Padevet Jaroslav,
Mauleón Pablo,
Pfaltz Andreas
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201506235
Subject(s) - chemistry , imine , pyridinium , medicinal chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Das Abfangen von H 2 mit einem Pyridyliden, das aus dem Pyridinium‐Salz und einer Base gewonnen wurde, beschreiben A. Pfaltz, P. Mauleón et al. in ihrer Zuschrift auf S. 9678 ff. Diese Wasserstoff‐Aktivierung kann mit einem Hydridtransfer zu einem Imin in einem katalytischen Prozess kombiniert werden. So liefert das N‐Phenylimin von Phenyltrifluormethylketon in Gegenwart von N‐Mesityl‐3,5‐bis(2,6‐dimethylphenyl)pyridiniumtriflat und LiN(SiMe 3 ) 2 unter Wasserstoffatmosphðre (50 bar) mit hohem Umsatz das entsprechende Amin.