Premium
Simultane Zink‐katalysierte C‐X‐ und C‐H‐Borylierung von Arylhalogeniden
Author(s) -
Bose Shubhankar Kumar,
Deißenberger Andrea,
Eichhorn Antonius,
Steel Patrick G.,
Lin Zhenyang,
Marder Todd B.
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201505603
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
1,2‐Diborylarene konnten durch Zink‐katalysierte C‐X‐ und C‐H‐Borylierung von Arylhalogeniden bei milden Reaktionsbedingungen unter Verwendung von B 2 pin 2 (pin=OCMe 2 CMe 2 O) synthetisiert werden. Die katalytische C‐H‐Bindungsaktivierung erfolgt in ortho ‐Position zum Halogensubstituenten, sofern diese Stelle zugänglich ist, oder in meta ‐Position, falls die ortho ‐Position substituiert ist. Der Prozess beinhaltet somit eine neuartige Verwendung von Gruppe‐XII‐Katalysatoren zur C‐H‐Borylierung. Die Reaktion verläuft nicht über ein freies Arin als Zwischenstufe, vielmehr scheint ein radikalischer Prozess vorzuherrschen.