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Innenrücktitelbild: Facile Access to Fluoromethylated Arenes by Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling between Arylboronic Acids and Fluoromethyl Bromide (Angew. Chem. 31/2015)
Author(s) -
An Lun,
Xiao YuLan,
Min QiaoQiao,
Zhang Xingang
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201505488
Subject(s) - chemistry , nickel , catalysis , bromide , polymer chemistry , ring (chemistry) , medicinal chemistry , organic chemistry
Die nickelkatalysierte Fluormethylierung von Arylboronsäuren gelingt mit industriellem Fluormethylbromid (CH 2 FBr) als Kupplungspartner. X. Zhang et al. berichten in der Zuschrift auf S. 9207 ff. über eine effiziente Methode, die sich auch für das späte Synthesestadium eignet und einen Zugang zu fluormethylierten Produkten mit biologischer Bedeutung öffnet. Im Bild steckt CH 2 FBr seinen wertvollen CH 2 F‐"Ring” mit der Hilfe des Nickelkatalysators an die ArB(OH) 2 ‐„Hand“.