Premium
Disulfonimid‐katalysierte asymmetrische Reduktion von N ‐Alkyliminen
Author(s) -
Wakchaure Vijay N.,
Kaib Philip S. J.,
Leutzsch Markus,
List Benjamin
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201504052
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Eine durch ein chirales Disulfonimid (DSI) katalysierte asymmetrische Reduktion von N ‐Alkyliminen mit Hantzsch‐Estern als Wasserstoffquelle in Gegenwart von Boc 2 O wurde entwickelt. Diese Reaktion liefert Boc‐geschützte N ‐Alkylamine mit ausgezeichneten Ausbeuten und Enantioselektivitäten. Die Methode toleriert viele verschiedene Alkylamine, was die Möglichkeit einer allgemeinen reduktiven Kreuzkupplung von Ketonen mit verschiedenen Aminen aufzeigt, und wurde in der Synthese der Wirkstoffe ( S )‐Rivastigmin, NPS‐R‐568‐Hydrochlorid und ( R )‐Fendiline angewendet.